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Avaliação do envolvimento das purinas na neurotransmissão do quimiorreflexo no núcleo do trato solitário de ratos não anestesiados

Patrícia Maria de Paula Benedito Honório Machado

2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (TESE/Paula, Patrcia Maria de )(Acessar)

  • Título:
    Avaliação do envolvimento das purinas na neurotransmissão do quimiorreflexo no núcleo do trato solitário de ratos não anestesiados
  • Autor: Patrícia Maria de Paula
  • Benedito Honório Machado
  • Assuntos: RECEPTORES (FISIOLOGIA)
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: Estudos de Haibara e cols., (1995, 1999) mostraram que a resposta pressora do quimiorreflexo não foi bloqueada por antagonistas de receptores de aminoácidos excitatórios. Além disso, várias evidências na literatura indicam que o ATP bem como o seu metabólito, a adenosina, podem atuar como neurotransmissores em várias áreas do sistema nervoso central (SCN), incluindo aquelas envolvidas com o controle cardiovascular, como o núcleo do trato solitário (NTS), atuando nos receptores purinérgicos. Porém, o envolvimento destas purinas, bem como seus diferentes subtipos de receptores nas vias neurais do quimiorreflexo ainda não foram explorados, particularmente em animais não anestesiados. Nossos resultados mostraram que a microinjeção de adenosina no NTS comissural de animais não anestesiados promoveu aumento da pressão arterial e não alterou a frequência cardíaca basal. Esta resposta pressora foi decorrente da estimulação dos receptores do subtipo A1, uma vez que a microinjeção de DPCPX no NTS bloqueou a resposta pressora à microinjeção de adenosina. Em relação a participação destes receptores na neurotransmissão do quimiorreflexo, nossos resultados mostraram que a microinjeção bilateral de DPCPX, um antagonista dos receptores purinérgicos seletivo para o subtipo Al, no NTS comissural lateral não alterou as respostas cardiovasculares à ativação do quimiorreflexo com KCN, indicando que os receptores A1 não estão envolvidos com as respostas cardiovasculares do quimiorreflexo
    no NTS comissural lateral. Resultados similares foram obtidos quando fizemos as microinjeções de DPCPX no NTS comissural lateral (bilateral) e no NTS comissural medial. ) O antagonista DPCPX não alterou as respostas cardiovasculares à ativação do quimiorreflexo com KCN, indicando que os receptores A1 não estão envolvidos com as respostas cardiovasculares do quimiorreflexo no NTS comissural lateral e medial. A microinjeção de ATP no NTS comissural de animais não anestesiados promoveu resposta bifásica sobre a pressão arterial, ou seja, uma rápida hipotensão e uma intensa resposta pressora a bradicardïa. Este conjunto de respostas cardiovasculares são muito parecidas com as respostas cardiovasculares à ativação do quimiorreflexo, sugerindo uma possível participação do ATP na neurotransmissão do quimiorreflexo no NTS. As respostas de hipotensão a bradicardia produzidas pela microinjeção de ATP no NTS comissural foram atenuadas pela microinjeção de ácido quinurênico (antagonista de receptores de aminoácido excitatório não-seletivo) no mesmo sitio do NTS, enquanto a resposta pressora à microinjeção de ATP não foi alterada pela microinjeção de ácido quinurênico, sugerindo uma possível interação entre receptores purinérgicos e glutamatérgicos no NTS de ratos não anestesiados, particularmente sobre o componente parassimpático. As respostas cardiovasculares produzidas pela microinjeção de ATP no NTS comissural não foram bloqueadas pela prévia microinjeção de suramin, um
    antagonista dos receptores purinérgicos P2. No entanto, a microinjeção bilateral de suramin no NTS comissural medial promoveu uma redução das respostas cardiovasculares à ativação do quimiorreflexo com KCN, enquanto a microinjeção bilateral de suramin no NTS comissural lateral não alterou as respostas cardiovasculares à ativação do quimiorreflexo. ) Estes resultados sugerem o envolvimento dos receptores P2 na neurotransmissão do componente simpato-excitatório do quimiorreflexo, particularmente na subregião medial do NTS comissural. As respostas de hipotensão e bradicardia produzidas pela microinjeção de ATP no NTS comissural foram atenuadas pela microinjeção de PPADS (antagonista de receptores purinérgicos P2) no mesmo sítio do NTS, enquanto a resposta pressora à microinjeção de ATP não foi alterada. As microinjeções bilaterais de PPADS tanto no NTS comissural medial como no NTS comissural lateral não promoveram alterações significativas nas respostas cardiovasculares á ativação do quimiorreflexo com KCN. 0 conjunto de resultados nos permitem concluir que a adenosina e os seus receptores A1 não estão envolvidos na neurotransmissão do quimiorreflexo no NTS. Os resultados obtidos não descartam a possibilidade de que o ATP e seus receptores P2 participem da neurotransmissão do quimiorreflexo no NTS. Além disso, os resultados também apontam para uma possível interação entre mecanismos purinérgicos e glutamatérgicos na neurotransmissão do
    componente parassimpático quimiorreflexo no NTS
  • Data de criação/publicação: 2001
  • Formato: 231 p anexos.
  • Idioma: Português
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