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Anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-dsDNA em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico juvenil

Adriana Almeida de Jesus Lucia Maria Arruda Campos; Bernadete Lourdes Liphaus; Magda Maria Sales Carneiro-Sampaio; Cristóvão Luis Pitangueira Mangueira; Eliane Aparecida Rosseto; Clovis Artur Almeida da Silva; Morton Scheinberg

Revista Brasileira de Reumatologia São Paulo v. 52, n. 6, p. 971-891, 2012

São Paulo 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 119 2012 )(Acessar)

  • Título:
    Anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-dsDNA em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico juvenil
  • Autor: Adriana Almeida de Jesus
  • Lucia Maria Arruda Campos; Bernadete Lourdes Liphaus; Magda Maria Sales Carneiro-Sampaio; Cristóvão Luis Pitangueira Mangueira; Eliane Aparecida Rosseto; Clovis Artur Almeida da Silva; Morton Scheinberg
  • Assuntos: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO (IMUNOLOGIA DIAGNÓSTICO GENÉTICA); AUTOANTICORPOS; ADOLESCENTES; NEFRITE (COMPLICAÇÕES); BIOMARCADORES
  • É parte de: Revista Brasileira de Reumatologia São Paulo v. 52, n. 6, p. 971-891, 2012
  • Descrição: OBJETIVO: Avaliar a presença de anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-DNA de duplo filamento (dsDNA) em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ) e controles. MÉTODOS: Foram analisados 67 pacientes com LESJ e 34 controles saudáveis para presença de anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-dsDNA pelo método ELISA. Os níveis de C1q foram avaliados por imunodifusão radial. RESULTADOS: Na época, a média de idade era similar entre os pacientes com LESJ e os controles (14,6 ± 3,86 vs. 13,6 ± 2,93 anos; P = 0,14). Foram observadas frequências mais altas de anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-dsDNA em pacientes com LESJ em relação aos controles (20% vs. 0%; P = 0,0037; 48% vs. 0%; P < 0,0001 e 69% vs. 3%; P < 0,0001, respectivamente). A mediana dos anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-dsDNA também foi significativamente mais alta em pacientes com LESJ em relação aos controles [9,6 (5,5-127) vs. 7,5 (5-20) unidades, P = 0,0006; 18 (1,9-212) vs. 3,2 (1,7-17) unidades, P < 0,0001; e 111 UI/mL (6-741) vs. 14 (6-33) UI/mL, P < 0,0001, respectivamente]. A sensibilidade para os anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-dsDNA foi: 21% (IC: 11-33), 49% (IC: 36-62) e 70% (IC: 57-81). A especificidade foi de 100% (IC: 88-100), 100% (88-100) e 97% (IC: 83-99), respectivamente. Foi observada uma correlação positiva entre os níveis de anti-dsDNA e tanto anticorpos anti-C1q (r = 0,51; IC: 0,29-0,68; P < 0,0001) como anticromatina/nucleossomo (r = 0,87; IC: 0,79-0,92; P < 0,0001). Foi observada uma correlação negativa entre os níveis de anti-C1q e C1q (r = -0,33; IC: -0,56-0,05; P = 0,018). A frequência de anti-dsDNA foi mais alta em pacientes com SLEDAI-2K > 1 (P = 0,0047), e não foram observadas diferenças nas frequências desses três autoanticorpos e nefrite (P > 0,05). CONCLUSÃO: Nosso estudo demonstrou elevada especi
  • Editor: São Paulo
  • Data de criação/publicação: 2012
  • Formato: p. 971-981.
  • Idioma: Português
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