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Análise dos genes diferencialmente expressos durante o processo de reversão da atrofia muscular

Priscila de Oliveira Coelho Marcelo Damario Gomes

2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Coelho, Priscila de Oliveira )(Acessar)

  • Título:
    Análise dos genes diferencialmente expressos durante o processo de reversão da atrofia muscular
  • Autor: Priscila de Oliveira Coelho
  • Marcelo Damario Gomes
  • Assuntos: ATROFIA MUSCULAR; LIGASES; PROTEÍNAS
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: Músculos podem ser utilizados como fonte de aminoácidos para a produção de energia em vários órgãos durante períodos catabólicos em situações de estresses metabólicos. A degradação excessiva de proteínas no músculo esquelético é extremamente prejudicial a homeostase do corpo humano agravando doenças e aumentando a morbidade e mortalidade. O tamanho da massa e das fibras do músculo esquelético variam de acordo com condições fisiológicos e patológicas. A atrofia envolve uma diminuição no tamanho/volume de um tecido ou órgão, causado pela perda de proteínas, citoplasma e organelas, simultâneo a diminuição de força e desempenho muscular. A ativação do Sistema Ubiquitina-Proteassoma (SUP) está associada à atrofia durante os processos catabólicos que ocorrem no músculo. Conhecidas como marcadores universais para atrofia, Atrogin-1/MAFx/FBXO32 e MuRF1 são Ub-ligases e estão significativamente aumentadas em diversos modelos de atrofia muscular. Envolvida no processo de degradação de proteínas, o RNAm de Atrogin-1 é amplamente encontrado em músculos atrofiados em virtude de doenças como diabetes, câncer e doença renal. É expressa de maneira tecido-específica e possui aumento de oito a 40 vezes na sua expressão em diferentes modelos experimentais catabólicos. Neste trabalho foi realizada a investigação de genes diferencialmente expressos no processo de reversão da atrofia causada por privação de andrógenos através de análise por microarray. Dentre os 303 genes diferencialmente expressos durante o tratamento de reversão da atrofia por 24 horas com Propionato de Testosterona, 21 foram escolhidos para validação por PCR em tempo real. Um destes genes, HOPX, foi escolhido para investigar sua possível interação com Atrogin-1 na atrofia pela via de sinalização pelo SUP, através do silenciamento do gene alvo com a técnica de Short Hairpin RNA (shRNA).
  • Data de criação/publicação: 2015
  • Formato: 97 p anexos.
  • Idioma: Português
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