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Inactivation of PKHD1 results in a liver phenotype characteristic of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)

Rachel Gallagher Ernie Esquivel; Xin Tian; Tiffany Samaroo; Dhanpat Jain; Luiz Onuchie; Lisa Guay Woodford; Gregory Germino; Stefan Somlo; Abstracts issue journal of the american Society of Nephrology - JASN 2004 St. Louis

Journal of the American Society of Nephrology Baltimore v. 15, Abstracts issue, p. 56A res. SU-FC061, 2004

Baltimore 2004

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BCSEP 236 2004 Item disponível 2203918-10 RECURSO ELETRÔNICO
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