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Síntese de xiloquinonas 2, 3-dissubstituídas
Netto, Solange De Lima
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 1986-09-05
Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.
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Título:
Síntese de xiloquinonas 2, 3-dissubstituídas
Autor:
Netto, Solange De Lima
Orientador:
Wladislaw, Blanka
Assuntos:
Química Orgânica
;
Síntese Orgânica
;
Organic Chemistry
;
Organic Synthesis
Notas:
Tese (Doutorado)
Descrição:
É apresentada a revisão bibliográfica de reações entre dicloronaftoquinona e nucleófilos de enxofre, nitrogênio e carbono. São descritas as reações de 2,3-dihalogeno-xiloquinonas com os mesmos nucleófilos, sendo isolados e caracterizadas, no total, 18 xiloquinonas substituídas novas. Enquanto, que as reações com nucleófilos de enxofre conduziram aos derivados ditio-substituídos, não sendo possível obter derivados monossubstituídos, no caso de nucleófilos de nitrogênio e carbono isolaram-se somente derivados monossubstituídos. Dentre as xiloquinonas substituídas, fazem parte vários derivados mistos de nitrogênio-enxofre, carbono -enxofre e carbono-nitrogênio. Foram também sintetizados e caracterizados dois novos mono-sulfinil derivados obtidos pela oxidação de dimetiltio-xiloquinona e dimetiltio-naftoquinona. Foi descrita uma nova reação entre mono sulfinil-metiltio-xiloquinona e cloreto de tionila, conduzindo à cloro-metiltio-xiloquinona. São discutidas as diferenças de reatividade e sugeridos os mecanismos para as reações descritas. São também apresentados os resultados de testes bacteriológicos preliminares.
DOI:
10.11606/T.46.1986.tde-19062015-170901
Editor:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química
Data de criação/publicação:
1986-09-05
Formato:
Adobe PDF
Idioma:
Português
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