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Clonagem e caracterizacao da proteina 8ok-h, possivel substrato da proteina quinase c

Bettina Malnic Ricardo Renzo Brentani

1991

Localização: CQ - Conjunto das Químicas    (T 574.19245 M256c )(Acessar)

  • Título:
    Clonagem e caracterizacao da proteina 8ok-h, possivel substrato da proteina quinase c
  • Autor: Bettina Malnic
  • Ricardo Renzo Brentani
  • Assuntos: BIOQUÍMICA; PROTEÍNAS
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: Plaquetas apresentam um papel importante no desenvolvimento de metastases tumorais. O agonista plaquetario trombospondina esta envolvido no processo de agregacao plaquetaria. Com o intuito de clonar o receptor de trombospondina gpiiib, produziu-se um soro policlonal contra uma banda eluida de sds page de extrato proteico de plaquetas, que apresentava peso molecular igual ao de gpiiib (denominada banda 80kd). Uma biblioteca de cdna de endotelio de cordao umbilical humano construida em lambda gt11 foi varrida com este soro anti-80kd. Dois clones diferentes foram isolados, seus insertos foram subclonados no vetor pgem-3z e sequenciados. Atraves de consulta ao genbank observou-se que um dos clones nao apresentou homologia significativa com nenhuma proteina ate entao clonada. O outro clone, por sua vez, apresentou 100% de homologia com a proteina 80k-h, substrato de proteina quinase c. Levando em consideracao o fato de que as vias de transducao de sinal que utilizam pkc apresentam extrema importancia nos processos de ativacao plaquetaria decidiu-se prosseguir com a caracterizacao de 80k-h. Para isto foi produzido um soro policlonal contra a proteina de fusao 80k-h, que foi utilizado em ensaios bioquimicos e imunoquimicos que permitiram caracterizar a proteina 80k-h quanto a alguns aspectos como distribuicao em diferentes tipos celulares, localizacao celular e fosforilacao
  • Data de criação/publicação: 1991
  • Formato: 1v.
  • Idioma: Português
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