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Asteraceae química e potencial farmacológico

Fernando Batista da Costa

2008

Localização: FCFRP - Fac. Ciên. Farm. Ribeirão Preto    (Costa, Fernando Batista da )(Acessar)

  • Título:
    Asteraceae química e potencial farmacológico
  • Autor: Fernando Batista da Costa
  • Assuntos: COMPOSITAE (QUÍMICA); PRODUTOS NATURAIS; FARMACOGNOSIA
  • Notas: Tese (Livre Docência)
  • Descrição: Neste trabalho, foram sistematizados os resultados de 21 artigos científicos, incluindo-se publicações originais e trabalhos em fase de publicação pelo autor. O princípio que norteia este texto é a importância das micromoléculas isoladas de espécies vegetais da família Asteraceae. A discussão foi direcionada para duas abordagens distintas, uma envolvendo a química de micromoléculas e a outra o potencial farmacológico das mesmas. No que concerne a química de micromoléculas de Asteraceae, é discutida a sua importância no contexto dos estudos fitoquímico e quimiossistemático de espécies vegetais desta família. Foi dada ênfase à elucidação estrutural de micromoléculas da classe das lactonas sesquiterpênicas e dos diterpenos. Com relação às primeiras, foram isoladas substâncias com diversos tipos de esqueletos, várias delas relatadas pela primeira vez na literatura, revelando uma rica diversidade estrutural das espécies investigadas. Diterpenos derivados do ent-pimarano foram relatados pela primeira vez em espécies brasileiras de Viguiera. A implementação da técnica de microamostragem de tricomas glandulares permitiu a obtenção de perfis metabólicos de espécies de vários gêneros, tais como Viguiera, Dimerostemma, Ichthyothere, Tithonia e Smallanthus. Através dos dados obtidos, os quais enriqueceram a química de Asteraceae, foi possível realizar análises quimiossistemáticas em diferentes níveis hierárquicos. O potencial farmacológico de micromoléculas de
    Asteraceae é discutido com base nos resultados de diferentes ensaios biológicos frente a importantes alvos envolvidos em patologias graves, tais como doenças inflamatórias crônicas e hipertensão. As atividades antiinflamatória e antiespasmódica foram o enfoque dos trabalhos, tendo sido realizados ensaios in vitro e in vivo. A avaliação da inibição da ativação do fator de transcrição NF- KB e da inibição da liberação da enzima elastase de neutrófilos humanos foi efetuada com diferentes lactonas sesquiterpênicas. Foram detectadas substâncias com elevado potencial farmacológico e uma delas foi selecionada para estudos in vivo, vindo a corroborar os ensaios in vitro. Em outro tipo de estudo in vivo, foi possível validar o uso popular de uma espécie medicinal que havia sido selecionada através de um estudo etnofarmacológico. O potencial antiespasmódico e os mecanismos de ação na contratilidade da musculatura lisa vascular de dois ácidos diterpênicos -ent-caurenóico e ent-pimaradienóico -foram investigados. Chegou-se à conclusão de que ambos atuam através da redução do influxo de 'Ca POT. 2+' extracelular para o interior da célula muscular, sendo ainda revelado o potencial anti-hipertensivo do ácido ent-pimaradienóico
  • Data de criação/publicação: 2008
  • Formato: 237 p.
  • Idioma: Português

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