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Resposta imune celular periférica à proteína recombinante B13 de T. cruzi em humanos reconhecimento antigênico e perfil de citocinas

Lúcia Jamli Abel Jorge Elias Kalil Filho

1999

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (T-ICB BMI QW504 A141r 1999 )(Acessar)

  • Título:
    Resposta imune celular periférica à proteína recombinante B13 de T. cruzi em humanos reconhecimento antigênico e perfil de citocinas
  • Autor: Lúcia Jamli Abel
  • Jorge Elias Kalil Filho
  • Assuntos: PROTEÍNAS RECOMBINANTES -- IMUNOLOGIA; DOENÇA DE CHAGAS; CITOCINAS; AUTOIMUNIDADE
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: A patogênese da cardiomiopatia chagásica crônica (CCC) é assunto de intenso debate, e não são conhecidos os fatores de susceptibilidade que levam 30% dos indivíduos a desenvolverem a CCC após a infecção pelo T. cruzi enquanto que o restante 70% permanecem na forma indeterminada (IND). Recentemente, nosso grupo demonstrou presença de reação cruzada entre a proteína B13 de T. cruzi e a miosina cardíaca. O reconhecimento fino de epitopos e o perfil de citocinas, podem determinar uma resposta patogênica ou protetora. Assim, estudamos o reconhecimento da proteína B13 e seus epitopos, bem como o perfil de citocinas, em pacientes CCC ou IND e em indivíduos normais (N). A proteína B13 foi reconhecida por CCC, IND e mesmo por indivíduos N portadores dos alelos HLA-DQA1*0501/DQB1*0301 (DQ7), DQ2, DR1 e DR2. Entre os indivíduos portadores de HLA-DQ7, houve reconhecimento diferencial de epitopos da proteína B13 no grupo CCC e IND. ) A produção de citocinas em resposta à proteína B13 e à PHA, indicou um desvio de citocinas do tipo T1, com altos níveis de IFN-g e ausência ou baixos níveis de IL-4 em pacientes CCC e IND. O desvio de citocinas observado em pacientes CH, pode estar relacionado com a produção de IL-12 por mucinas de formas tripomastigotas de T. cruzi em CMSP humanas. A freqüência de células produtoras de IFN-g após estímulo com PHA foi significativamente maior em pacientes CCC do que em IND ou N. Em pacientes CCC, o repertório distinto de linfócitos T anti-B13,
    assim como o aumento de células produtoras de IFN-g, podem ter participação na patogênese, talvez pela geração de linfócitos T patogênicos de reação cruzada com a miosina cardíaca
  • Data de criação/publicação: 1999
  • Formato: 134 p.
  • Idioma: Português
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