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Análise e caracterização molecular, estrutural e populacional de proteases de HIV-1 do Estado de São Paulo.

Iamarino, Atila

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas 2012-08-14

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Análise e caracterização molecular, estrutural e populacional de proteases de HIV-1 do Estado de São Paulo.
  • Autor: Iamarino, Atila
  • Orientador: Zanotto, Paolo Marinho de Andrade
  • Assuntos: Hiv; Microbiologia; Vírus De Rna; Virologia; Vírus; Hiv; Virus; Virology; Microbiology; Virus Rna
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: Apesar dos esforços para controlar a infecção por HIV-1, na América do Sul, diversos recombinantes tem sido descritos, principalmente entre os subtipos B e F. Durante a tarefa coordenada de HIV-1 VGDN, foram encontrados diversos novos recombinantes BF no estado de São Paulo, sendo a maioria deles com a protease F. Técnicas filogenéticas usadas em integrases destes pacientes demonstraram que sequências recombinantes com perfis similares surgiram em diferentes eventos de recombinação. Análises filodinâmicas de amostras argentinas apontaram um crescimento contínuo de recombinantes com proteases F após a introdução da terapia intensiva, enquanto o subtipo B deixou de crescer. Dados estruturais e de interação de proteases F resistentes com o inibidor nelfinavir obtidos por dinâmica molecular sugeriram que polimorfismos do subtipo F podem atuar como restauradores de atividade ou acentuar a perda de afinidade pelo inibidor. Um vetor recombinante pNL4-3 com parte do gene gag e a protease do subtipo F foi construído, permitindo a comparação de seu efeito no fitness viral.
  • DOI: 10.11606/T.42.2012.tde-13112012-083943
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas
  • Data de criação/publicação: 2012-08-14
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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