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The recurrent homozygous translation start site variant in CCDC134 in an individual with severe osteogenesis imperfecta of non-Morrocan ancestry

Localização: FM-Fac. Medicina
Número de chamada: OPI 47201 2022
Status: Item disponível
Código de Barras: 3112130-10
Tipo de item: RECURSO ELETRÔNICO
Status de item: Não Circula

Taccyanna M. Ali Bianca D. W Linnenkamp; Guilherme L Yamamoto; Rachel S Honjo; Hamilton Cabral de Menezes Filho; Chong Ae Kim; Debora R Bertola

American journal of medical genetics part a v. 188, n. 5, p. 1545-1549, 2022

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

FM - Fac. Medicina (OPI 47201 2022 ) Disponível na Biblioteca

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FM-Fac. Medicina	OPI 47201 2022		Item disponível	3112130-10	RECURSO ELETRÔNICO	Select Request Option: Clique aqui para se identificar
Localização: FM-Fac. Medicina Número de chamada: OPI 47201 2022 Status: Item disponível Código de Barras: 3112130-10 Tipo de item: RECURSO ELETRÔNICO Status de item: Não Circula

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