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Interações macromoleculares na matriz extracelular. Uma abordagem bioquímica e filogenética

Souza, Sandro José De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 1993-12-07

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Interações macromoleculares na matriz extracelular. Uma abordagem bioquímica e filogenética
  • Autor: Souza, Sandro José De
  • Orientador: Brentani, Ricardo Renzo
  • Assuntos: Peptídeo; Bioquímica; Colagenase; Colágeno; Matriz Extracelular; Macromolécula; Fibronectina; Peptide; Macromolecule; Fibronectin; Extracellular Matrix; Collagenase; Collagen; Biochemistry
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: O estudo de macrointeraçães na matriz extracelular (ECM) foi abordado em três modelos; a interação colágeno/colagenase, a interação colágeno/fibronectina e finalmente, a evolução da família enzimática das metaloproteinases de matriz (MMP). As MMP se caracterizam por sua notável especificidade contra componentes da ECM. As colagenases intersticiais, os membros mais estudados, clivam os colágenos intersticiais em um único ponto da molécula produzindo dois fragmentos característicos. Usando a hipótese da hidropaticidade complementar, a qual estipula que peptídeos codificados por sequências nucleotídicas complementares podem interagir entre si, foi possível caracterizar a sequência SQNPVQP em colagenase de fibroblasto ou SSNPIQP em colagenase de neutrófilo como importantes na interação das respectivas enzimas com o colágeno nativo. O fato da fibronectina, outro componente da ECM, ligar-se no mesmo domínio do colágeno clivado pelas colagenases possibilitou a utilização da mesma abordagem acima (hidropaticidade complementar) no estudo da interação colágeno/fibronectina. Sendo assim, foi possível caracterizar a sequência TNEGVMY da fibronectina como importante na interação com o colágeno. Adjacente a este sítio na fibronectina, existe uma sequência (AAHEEIC) que é homóloga ao sítio de ligação ao zinco presente nas MMP. Isto originou a possibilidade de que zinco pudesse modular a interação colágeno/fibronectina. De fato, zinco aumentou especificamente a ligação entre colágeno e fibronectina. Finalmente, abordou-se alguns aspectos filogenéticos da família das MMP. Foi caracterizada uma relação filogenética entre o núcleo enzimático das MMP e o domínio correspondente tanto na protease de Serratia como na protease B de Erwinia chrysanthemi, membros da mesma família de metaloproteinases bacterianas. Sendo assim, a atividade catalítica das MMP pode ter sido herdada das metaloproteinases bacterianas, enquanto a especificidade ao substrato talvez se constitua em uma aquisição das MMP eucarióticas.
  • DOI: 10.11606/T.46.2018.tde-30012018-164002
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química
  • Data de criação/publicação: 1993-12-07
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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