De novo coding variants in the AGO1 gene cause a neurodevelopmental disorder with intellectual disability

Schalk, Audrey ; Cousin, Margot A ; Dsouza, Nikita R ; Challman, Thomas D ; Wain, Karen E ; Powis, Zoe ; Minks, Kelly ; Trimouille, Aurélien ; Lasseaux, Eulalie ; Lacombe, Didier ; Angelini, Chloé ; Michaud, Vincent ; Van-Gils, Julien ; Spataro, Nino ; Ruiz, Anna ; Gabau, Elizabeth ; Stolerman, Elliot ; Washington, Camerun ; Louie, Ray ; Lanpher, Brendan C ; Kemppainen, Jennifer L ; Innes, Micheil ; Kooy, Frank ; Meuwissen, Marije ; Goldenberg, Alice ; Lecoquierre, Francois ; Vera, Gabriella ; Diderich, Karin E M ; Sheidley, Beth ; El Achkar, Christelle Moufawad ; Park, Meredith ; Hamdan, Fadi F ; Michaud, Jacques L ; Lewis, Ann J ; Zweier, Christiane ; Reis, André ; Wagner, Matias ; Weigand, Heike ; Journel, Hubert ; Keren, Boris ; Passemard, Sandrine ; Mignot, Cyril ; van Gassen, Koen ; Brilstra, Eva H ; Itzikowitz, Gina ; O'Heir, Emily ; Allen, Jake ; Donald, Kirsten A ; Korf, Bruce Richard ; Skelton, Tammi ; Thompson, Michelle ; Robin, Nathaniel H ; Rudy, Natasha L ; Dobyns, William B ; Foss, Kimberly ; Zarate, Yuri Alexander ; Bosanko, Katherine A ; Alembik, Yves ; Durand, Benjamin ; Tran Mau-them, Frederic ; Ranza, Emmanuelle ; Blanc, Xavier ; Antonarakis, Stylianos E ; McWalter, Kirsty ; Torti, Erin ; Millan, Francisca ; Dameron, Amy ; Tokita, Mari ; Zimmermann, Michael T ; Klee, Eric W ; Piton, Amelie ; Gerard, Benedicte

Journal of medical genetics, 2022-10, Vol.59 (10), p.965-975 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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